高灵敏度●的Biacore S200可输出可靠的动力学和亲和力数据，或在一天之内进行384个片段样品的筛选，因此能满足对高速度筛选和高质量数据的要求。兼具理想的灵敏度¤和高效性，Biacore S200提高了SPR系统对片段筛选和先导药物优化的标准。
? 超高灵敏度助⊙力响应值很低的靶标物分析
? 384个片段分子的单循环动力学分析不到16个小时
? 竞争法分析有效结合物及结合位点作图
? 高质量的亲和力和】动力学数据确信于先导药物的优化Biacore S200设计原则就卐是节省运行和结果分析时间。通过一个浓度的∞Binding Level Screen，从384孔板的样品中初筛结合物只需不到16个小时，并根据结合性♀质将样品排序分类。接下来，对最感兴趣的初筛样品进行AffinitySceen，这一步从头到尾只需两天便可得到结果。尽管一些样品响应值很低，高灵敏度和优异的动力学分析可以根据快速的结合和解离速率详细表征和优▓化先导化合物。运行竞争法和直接筛选优化微孔板上缓冲液的系统软件进一步拓宽了♀对小分子量（LMW）药物开发的应用。Biacore S200利用表面等离子共振（SPR）技术确保从很少体积的样品中得▼到十分可靠的数据，这使你的生产率大大提Ψ高并能做出很明智的决定≡，保证在药物开发过程中有真正的改进。
主要应用实例
非标记相互作用分析系统Biacore S 200同时可满足对高灵敏度、快速筛选片段化合物以及LMW药物开发的先导物优化的需求。Biacore S 200主要可进行以㊣下分析：
? 片段分子【筛选：Clean sreen、Binding level screen、Affinityscreen
? 亲和力和动力学
? 竞争分析
? 重点筛查
? 热力学
技术参数和特征：
检测技术：SPR表面等离子共振技术
所提供的信息：亲和力和动力学（KD , Ka 和Kd ）,结合特异性，选择性，动力学¤和筛选数据
数据呈现形式：结果表、结果报告点、实时检测传感图
每个循环时间：2-15 mins
自动化分析：48小时无人值守操作
样品类型：小分子药物分子到大分子蛋白（也包括DNA、RNA、多糖、脂类、细胞⊙和病毒）；各种复杂样品（含有DMSO的缓冲液，血浆和血清）
样品体积：注射样品体积再加20-50ul(由使用情况决定)
流速：1-100ul/min
流路池体积：0.06ul
数据∩采集速率：1、10、40Hz
流路池高ω度：40um
样品/试剂容量：一块96/384微孔板；多达33试剂孔或78个样品/试剂孔
运行时间：净筛选（384微孔板）：6小时；结合水平筛选（384微孔板）：15小时；
亲和力筛选（384微孔板）：25小时；动力学分析：30个样品16小时。
温度范围：4°C to 45°C（最大低于环境温度20°C）
样品储存：4°C to 45°C（最大低于环境温度15°C）
样品折射率范围：1.33-1.40
缓冲液∞选择：4种缓冲液自动切★换
内设〗参照扣减：自动
典型数据ω 范围：
结合速率（Ka ）：蛋白：103 to 3 × 10 9 M -1 s -1 小分子：103 to 5 × 10 7 M -1 s -1
解离速率（Kd ）：10-5 to 2 s -1
样品浓度：≥ 1pM
分子量大小：有机分子没有分子量下限
流路池数量：4
基线噪音：＜0.015RU
基线漂移：＜0.3RU/min
空白扣除漂移：＜0.003 RU/min
偶联样品◣消耗：0.03-3ug/flow cell
设备尺寸（W×H×D）：600× 615 × 690 mm
总净重：60 kg
电压：处理系统自变 100-240 VAC（10%），50-60 HzI类设备（接地保护）
功率：处理单位：最大 4A(在100 VAC情况下) 最大功率800 VA(包括电脑和打印机)
电脑最低配置要求：
3.0 GHz 处理器；RAM＞1 GB；DVD 驱动；硬盘驱动＞2 GB；图片分辨率：1280×1024；串行通信：标准的COM1和COM2电脑 2RS-232端口配置
数据处理和存储：
PC 操作系统：WindowsR 7专业SP1版，32字节
Windows 7专业SP1版，64字节
Windows 8.1专业版，64字节
界面：可输入样品数据和输出结果
